Exame de Sangue Poderá Detectar a Síndrome de Down no Feto

Novo exame de sangue, ainda em fase de testes, poderá substituir os exames invasivos utilizados atualmente para detectar a Síndrome de Down no feto. De acordo com estudo publicado nesta semana pelo British Medical Journal (BMJ), o teste snguíneo eliminaria a necessidade da biópsia de vilo corial ou da amniocentese em 99.9% dos casos.

Hoje, além dos testes invasivos, alguns médicos também testam os níveis de proteínas no sangue da mãe e fazem uma ultrassonografia para medir a prega da nuca do bebê, conhecida com translucência nucal. Nestes exames, o risco de um falso positivo é de 5%, ou seja, um em cada vinte bebês são diagnosticados erroneamente. Já as biópsias de vilo corial ou de amniocentese podem aumentar o risco de aborto. Cerca de 1% das mulheres que fazem o teste acabam perdendo o bebê.

A pesquisa avaliou 753 grávidas de alto risco em Hong Kong, na Inglaterra e na Dinamarca. Em 86 delas, a trissomia foi detectada. Segundo os pesquisadores, o exame de sangue identificou todos os casos corretamente e não houve nenhum falso positivo. Porém, o teste ainda precisa ser feito em larga escala para poder ser aprovado e usado por médicos no mundo inteiro.

O número de bebês diagnosticados com a síndrome tem aumentado drasticamente nos últimos anos. A principal causa, segundo os pesquisadores do BMJ, é o aumento de grávidas com mais de 35 anos.

Fonte: DN Online

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